Brasil aprueba la primera pluma de semaglutida nacional para adelgazar; EMS prevé vender 1,2 millones de unidades en el primer año
2026-05-28 09:09
Favoritos

es.wedoany.com Noticia: La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil aprobó recientemente la primera pluma de semaglutida para adelgazar de producción nacional. El producto, fabricado por la farmacéutica EMS, se comercializará bajo el nombre de Ozivy.

Pluma para adelgazar

Según las previsiones de EMS, en el primer año de lanzamiento se venderán 1,2 millones de unidades del producto, con una facturación superior a los 500 millones de reales. Con la aprobación regulatoria, la empresa de la familia Sánchez planea distribuir el producto en farmacias en un plazo de 30 días. La producción se llevará a cabo en la fábrica de Hortolândia, en el interior del estado de São Paulo, con las siguientes presentaciones: 0,25 mg (1 pluma), 0,5 mg (1 pluma) y 1 mg (1 y 2 plumas), siendo esta última dosis la que actualmente representa el 60% de la cuota de mercado.

La patente de la semaglutida (que abarca Ozempic y Wegovy) que la danesa Novo Nordisk poseía en Brasil expiró en marzo de este año. La compañía intentó prolongar la exclusividad de la patente mediante litigios para compensar el tiempo de monopolio en el mercado, pero el Supremo Tribunal Federal (STF) de Brasil dictaminó que el período de protección de 20 años ya había vencido. Además, EMS ya fue pionera en agosto del año pasado al lanzar la versión nacional de la liraglutida, bajo los nombres comerciales Olire y Lirux, cuya patente del medicamento original (también de Novo Nordisk) expiró en agosto de 2024.

Este artículo es compilado por Wedoany, las citas de la IA deben indicar la fuente «Wedoany»; si hay alguna infracción u otro problema, por favor notifícanos a tiempo, este sitio lo modificará o eliminará. Correo electrónico: news@wedoany.com

Recomendaciones
Brasil aprueba la primera pluma de semaglutida nacional para adelgazar; EMS prevé vender 1,2 millones de unidades en el primer año
2026-05-28
BNDES de Brasil aprueba crédito de 27,5 millones de reales a EMS para ampliar instalaciones de investigación y desarrollo de medicamentos
2026-05-28
La planta de Suzhou de WuXi Vaccines en China obtiene la certificación GMP de ANVISA de Brasil, acelerando la producción de la vacuna contra el dengue
2026-05-28
Sanofi Francia invierte 665 millones de pesos en México para acelerar el desarrollo de fármacos con IA
2026-05-27
Crescent Biopharma de EE. UU. presentará el estudio ASCEND de CR-001 en ASCO 2026, el anticuerpo biespecífico PD-1×VEGF entra en validación clínica en múltiples tumores
2026-05-23
Zentalis de EE. UU. presentará datos de azenosertib en combinación con paclitaxel en ASCO 2026, con una tasa de respuesta objetiva (TRO) del 39,1% en cáncer de ovario resistente al platino
2026-05-23
Un estudio español confirma que la CUVAF puede servir como biomarcador para el cribado de la miopía, con un valor predictivo negativo del 91,9%
2026-05-22
Los isótopos médicos de JSC Isótopo de Rusia cubren más de 50 países en todo el mundo, y el fármaco autónomo Ra-223 ya se suministra para uso clínico
2026-05-22
La FDA de EE. UU. aprueba DeepHealth Prostate AI, aumentando la tasa de detección de lesiones en un 27%
2026-05-21
China Resources Sanjiu y China Resources Jiangzhong diseñan dos modelos de sistema automático de alimentación para la extracción de medicina tradicional china
2026-05-21