es.wedoany.com Noticia: Lumos Diagnostics Holdings Ltd (ASX:LDX, OTC:LDXHF) ha logrado avances iniciales en la comercialización de su producto de prueba rápida de infecciones respiratorias FebriDx en Estados Unidos tras obtener la exención CLIA de la FDA. De cara a la temporada de gripe 2026/27, tanto la tasa de adopción por parte de los clientes como los resultados de reembolso muestran tendencias positivas.
Actualmente, FebriDx se ha promocionado en más de 100 instituciones médicas en 18 estados de EE. UU. Estas instituciones realizaron en conjunto aproximadamente 195 000 pruebas de gripe en el último año, sentando las bases para una aplicación más amplia en el manejo de infecciones respiratorias. En cuanto a los reembolsos, más del 90 % de las reclamaciones presentadas hasta la fecha han sido pagadas, con un monto promedio de pago que supera la tarifa base de Medicare (41,38 USD por prueba). Lumos está aprovechando el período de menor volumen de pruebas en primavera y verano en EE. UU. para generar conciencia de mercado, atraer nuevos clientes, impulsar evaluaciones piloto y perfeccionar la ruta de reembolso en el entorno de exención CLIA. Su huella comercial se ha expandido a áreas como atención de urgencia, atención primaria, medicina de conserjería y salud universitaria, y ha logrado avances en reembolsos con Medicare, Medicaid y aseguradoras privadas.
Lumos tiene previsto realizar una sesión informativa en línea para inversores el 11 de junio a las 10:30 a. m. (hora estándar del este de Australia) para detallar los últimos avances en la comercialización de FebriDx. El director de ventas en EE. UU., Tommy Hall, y el vicepresidente de operaciones comerciales de PHASE Scientific, Bob Gergen, resumirán la promoción desde que se obtuvo la exención CLIA. El director general y CEO, Doug Ward, también participará y estará disponible para preguntas y respuestas.
El CEO de la empresa, Doug Ward, declaró: "Obtener la exención CLIA fue un avance significativo, pero una comercialización exitosa también depende de demostrar que los proveedores pueden usar FebriDx de manera rutinaria y obtener reembolsos. Aunque estos conjuntos de datos de reembolso aún se encuentran en una etapa inicial y no son estadísticamente significativos, estamos muy satisfechos con las señales preliminares. Respaldan la idea de que FebriDx puede integrarse en los flujos de trabajo habituales de atención de urgencia y atención primaria, especialmente mientras los proveedores se preparan para la próxima temporada de gripe".
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