es.wedoany.com Noticia: Optellum ha anunciado que su tecnología de IA para el diagnóstico del cáncer de pulmón ya está presente en más de 250 centros clínicos, con más de 3 millones de casos analizados. La empresa se dedica a proporcionar a los sistemas sanitarios y equipos clínicos herramientas más eficientes para la identificación, priorización y gestión de nódulos pulmonares. Este avance comercial cuenta con el respaldo de múltiples colaboraciones en el mercado, incluyendo una alianza con Bristol Myers Squibb en Estados Unidos, así como acuerdos con el Servicio Nacional de Salud (NHS) del Reino Unido e Intuitive Surgical, con el objetivo de impulsar vías de diagnóstico y tratamiento del cáncer de pulmón basadas en IA y robótica de extremo a extremo. Al mismo tiempo, el crecimiento se refleja en las implementaciones, tanto nuevas como existentes, en instituciones sanitarias líderes como el Sistema de Salud de la Universidad de Pensilvania, el Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt y los Hospitales de la Universidad de Oxford.
La escala de impacto de Optellum se está acelerando, logrando actualmente ayudar a un paciente cada 14 segundos. La empresa ha lanzado la primera solución de IA basada en imágenes para la estratificación del riesgo de cáncer de pulmón aprobada por la FDA, con marcado CE y reembolso de Medicare: la IA de Predicción de Cáncer de Pulmón (Lung Cancer Prediction AI, LCP), que corresponde a los códigos CPT 0721T y 0722T. LCP AI está diseñada para reducir la incertidumbre diagnóstica asociada a nódulos pulmonares indeterminados, garantizando que los nódulos de alto riesgo no pasen desapercibidos. Además, la solución integral de Clínica Virtual de Nódulos (Virtual Nodule Clinic, VNC) respalda decisiones basadas en guías clínicas, demostrando mejorar la eficiencia de los médicos y acortar el tiempo hasta alcanzar el tratamiento recomendado para los pacientes (Hill NR et al., BMJ Open Respiratory Research, 2025).
Este crecimiento refleja un cambio hacia aplicaciones innovadoras basadas en evidencia en el ámbito de la neumología torácica. Optellum continúa expandiendo su plataforma pulmonar integral impulsada por IA, LungOS, que está respaldada por el primer modelo base de TC torácica del mundo, diseñado específicamente para la atención pulmonar precisa en el mundo real. Este modelo base es el único que utiliza DART, el conjunto de datos de TC de cáncer de pulmón más grande del mundo. LungOS integra VNC con módulos de triaje y detección (incluyendo hallazgo de pacientes basado en texto y red de seguridad para pacientes, cuya disponibilidad varía según la región), un módulo de apoyo diagnóstico (disponible en EE. UU., UE/Reino Unido y Australia) y un módulo de guía terapéutica (pendiente, solo para uso en investigación). Optellum también planea ampliar su conjunto clínico con la función LungDetect, que se lanzará próximamente en Europa, con el objetivo de simplificar y acelerar la identificación y caracterización de nódulos.
El Dr. Johnathan Watkins, director ejecutivo de Optellum, declaró que el equipo se siente orgulloso de ayudar a más sistemas sanitarios y médicos a brindar a los pacientes una atención oportuna y que salva vidas. Alcanzar los 250 centros y analizar millones de casos al año demuestra la dedicación del equipo y la confianza de los socios clínicos. La empresa continuará convirtiendo a LungOS en el sistema operativo para el cáncer de pulmón y la atención torácica en general.
Optellum es una empresa de tecnología sanitaria basada en IA en fase comercial, con sede en Oxford, Reino Unido, y oficinas en Houston, Texas, EE. UU. La empresa se dedica a revolucionar el diagnóstico y tratamiento temprano de enfermedades pulmonares mediante la construcción de la plataforma integral impulsada por IA LungOS. Su producto estrella, la Clínica Virtual de Nódulos equipada con la IA de Predicción de Cáncer de Pulmón, es la primera solución de software como dispositivo médico aprobada por la FDA y con reembolso de Medicare para la priorización y apoyo diagnóstico del cáncer de pulmón impulsado por IA. Esta solución cuenta con aprobación de la FDA, certificación CE-MDR, certificación UKCA y aprobación de la TGA, y está respaldada por evidencia clínica del mundo real que demuestra su capacidad para acortar el tiempo hasta el tratamiento recomendado por las guías y acelerar las vías de atención diagnóstica.
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