es.wedoany.com Noticia: ¿Por qué algunas personas mayores mantienen una mente aguda a pesar de presentar cambios característicos asociados a la enfermedad de Alzheimer en el cerebro? Este fenómeno se conoce como enfermedad de Alzheimer asintomática (AsymAD). Investigadores de la Universidad de California en San Diego analizaron la expresión génica en miles de muestras de cerebro humano y utilizaron un marco de inteligencia artificial para identificar patrones moleculares consistentes relacionados con la progresión de la enfermedad y su protección. Los resultados del estudio se publicaron en la revista Neuropathology Communications.
El Dr. Sushil K. Mahata, coautor principal y profesor asociado de Medicina en la universidad, declaró: "Estamos comenzando a desvelar los mecanismos de defensa inherentes del cerebro, lo que podría cambiar fundamentalmente nuestro enfoque terapéutico". Actualmente, más de 7 millones de estadounidenses padecen la enfermedad de Alzheimer, pero entre el 20 % y el 30 % de las personas que presentan patología cerebral característica permanecen asintomáticas y con función cognitiva normal.
El equipo de investigación identificó "huellas dactilares" únicas de expresión génica que pueden distinguir entre el envejecimiento normal, la enfermedad de Alzheimer sintomática y la enfermedad de Alzheimer asintomática. Los cerebros que mantenían la cognición intacta mostraban patrones genéticos protectores: baja actividad de genes relacionados con la acumulación de la proteína Tau y alta actividad del sistema de respuesta al estrés celular. Una proteína llamada cromogranina A (CgA) podría actuar como un interruptor molecular que determina si los cambios cerebrales provocan pérdida de memoria. En experimentos con ratones, la eliminación de CgA protegió contra el daño asociado a la enfermedad de Alzheimer, y la protección fue más fuerte en las hembras.
Estos hallazgos identifican la vía de respuesta al estrés centrada en CgA como un factor clave de la resistencia cognitiva, ofreciendo una nueva dirección para terapias preventivas. La investigación fue dirigida por Sahoo y Mahata, y recibió financiación parcial de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos.
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