es.wedoany.com Noticia: Solengepras muestra un potencial temprano en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP), especialmente dirigido a los síntomas no motores, a menudo ignorados. Aunque la mejora en la función motora fue limitada, los datos del ensayo de fase II indican que el fármaco puede mejorar la calidad del sueño y los síntomas relacionados.
Según el análisis de GlobalData, este avance refleja un creciente interés de la industria por un manejo integral de la enfermedad, y los tratamientos dirigidos a las vías no motoras podrían redefinir las prioridades terapéuticas de la enfermedad de Parkinson.
Este estudio aleatorizado y controlado con placebo se realizó en pacientes con enfermedad de Parkinson en etapa temprana sin tratamiento previo, que recibieron 150 mg diarios de Solengepras durante 12 semanas. El criterio de valoración motor principal (MDS-UPDRS Partes II y III) solo mostró una mejora moderada en comparación con el placebo (diferencia -0,73), pero se observaron efectos más notables en el ámbito no motor.
En concreto, Solengepras mejoró la puntuación de la Parte I de la MDS-UPDRS (diferencia en la semana 12 de -1,01) y proporcionó beneficios consistentes en medidas relacionadas con el sueño, como el componente de sueño de la MDS-UPDRS y la escala de somnolencia de Epworth. Además, se observó una tendencia a la mejora en los síntomas autonómicos y conductuales, mientras que la cognición y el estado de ánimo permanecieron prácticamente estables.
Los síntomas no motores, como la disfunción del sueño, la fatiga y el deterioro cognitivo, se consideran factores clave en la carga de la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, las terapias existentes, incluyendo la levodopa y los agonistas de la dopamina, tienen una eficacia limitada en estos aspectos.
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