es.wedoany.com Noticia: La startup estadounidense Serif Biomedicines ha salido recientemente del modo sigiloso, presentando una nueva categoría terapéutica denominada "ADN modificado". La compañía fue fundada en 2021 por Flagship Pioneering, con sede en Cambridge, Massachusetts, y actualmente cuenta con aproximadamente 50 empleados. El 21 de abril, Flagship Pioneering anunció un compromiso de financiación inicial de 50 millones de dólares para Serif, destinado al desarrollo de su plataforma asistida por inteligencia artificial y al avance de sus primeros programas de descubrimiento de fármacos.

El Dr. Jacob Rubens, cofundador y director ejecutivo de Serif, explicó que el ADN modificado combina la escalabilidad y la capacidad de administración repetida del ARNm con la durabilidad y la programabilidad de la terapia génica, al tiempo que reduce las desventajas de ambas. Su tecnología altera la estructura y la forma química del ADN, disminuye la inmunogenicidad innata y permite que el ADN, una vez entregado al núcleo celular, se transcriba en ARN terapéutico y proteínas. La compañía ha demostrado que el ADN modificado es bien tolerado en primates no humanos y logra una expresión génica sostenida en modelos preclínicos.

Los programas iniciales de descubrimiento de fármacos de Serif se centran en enfermedades raras y programación inmunológica, y se espera que los detalles específicos se anuncien más adelante este año. Rubens enfatizó que el ADN modificado, como molécula de información universal, tiene un amplio potencial de aplicación. La compañía planea presentar más datos en conferencias científicas para validar su eficacia y seguridad.

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