es.wedoany.com Noticia: WuXi Biologics (2269.HK) anunció que su centro de formulación de la organización de investigación, desarrollo y producción por contrato (CRDMO) en Singapur ha completado su estructura principal. Se espera que esta instalación produzca aproximadamente 100 millones de jeringas precargadas y viales al año.
Ubicado en el Parque Biomédico de Tuas, con una superficie de 13,5 hectáreas, este centro es la primera instalación de este tipo en Singapur. La planta de formulación, con aproximadamente 30.000 metros cuadrados de superficie construida, cuenta con tres líneas de producción de jeringas precargadas y dos líneas de producción de viales para productos líquidos y liofilizados, cubriendo múltiples formas farmacéuticas en etapas clínicas y comerciales. La instalación también integra paneles solares y un sistema de análisis y monitoreo energético, y se espera que entre en operación en 2027.
Una vez en funcionamiento, esta planta de formulación, diseñada según los últimos estándares internacionales, se convertirá en una base clave de producción de formulación para WuXi Biologics, añadiendo 120.000 litros de capacidad a la red global de la empresa. La filial de WuXi Biologics, WuXi XDC, ya completó el hito mecánico de su base de producción de ADC en Singapur, ubicada en el mismo terreno, en 2025. Actualmente, la planta de ingredientes farmacéuticos activos del centro aún se encuentra en fase de diseño.
El Dr. Chen Zhisheng, CEO de WuXi Biologics, declaró que este hito fortalece la capacidad de la empresa para proporcionar una cadena de suministro resiliente y geográficamente diversificada a las empresas biofarmacéuticas globales, al tiempo que la empresa se compromete a contribuir a la comunidad local y a la industria biofarmacéutica de Singapur.
Hasta 2025, la presencia global de producción de WuXi Biologics abarca China, Estados Unidos, Irlanda, Alemania y Singapur, operando un total de 24 instalaciones de ingredientes farmacéuticos activos y 18 instalaciones de formulación. La empresa ha superado 46 inspecciones regulatorias globales, incluyendo 22 realizadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), logrando una tasa de aprobación del 100%.
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