es.wedoany.com Noticia: En 2026, el Parque de Hong Kong en la Zona de Cooperación de Innovación Científica y Tecnológica Shenzhen-Hong Kong del Río Lotao planea priorizar la financiación compartida de CDMO y las direcciones relacionadas con ensayos clínicos. Esta disposición apunta a dos eslabones clave en la cadena de transformación de resultados de ciencia y tecnología de la salud: uno orientado a la ampliación de procesos, verificación piloto y transformación productiva de los resultados de I+D, y el otro dirigido a la entrada de medicamentos y dispositivos innovadores en investigación clínica, acumulación de datos y transformación regulatoria.
El diseño de salud en el Parque de Hong Kong está pasando de la construcción de infraestructura de investigación a un sistema de apoyo continuo que abarca "I+D, pruebas piloto, ensayos clínicos e industrialización". El Presupuesto del Gobierno de la RAE de Hong Kong para 2026-27 ya ha propuesto promover el desarrollo coordinado de las etapas superior, media e inferior de la ciencia y tecnología de la salud. En la etapa superior, el núcleo es el Instituto de Investigación en Salud del Parque de Hong Kong y tres institutos subsidiarios establecidos por universidades; en la etapa media, se apoya la transformación de resultados a través del "Plan 1+ de Industria-Academia-Investigación"; y en la etapa inferior, se forman conglomerados de empresas e instituciones en tres parques de innovación tecnológica. Para las empresas biofarmacéuticas, la transición de los resultados de investigación temprana a la etapa industrial a menudo se estanca en dos tipos de eslabones de alto costo: uno es el paso de muestras de laboratorio a procesos de producción verificables y escalables, y el otro es el paso de la investigación preclínica a ensayos clínicos estandarizados. La plataforma compartida de CDMO puede reducir los costos de las empresas emergentes para construir instalaciones de producción propias al compartir plantas, desarrollo de procesos, sistemas de calidad, verificación de pruebas y capacidad de producción piloto a escala; la plataforma de ensayos clínicos puede integrar investigadores, revisión ética, recursos de pacientes, bases de datos y mecanismos de colaboración transfronteriza, ayudando a proyectos de medicamentos innovadores, vacunas, dispositivos médicos y terapias celulares y génicas a ingresar más rápidamente en procesos de verificación médica real. Si el Parque de Hong Kong prioriza estas dos direcciones para la financiación, en realidad está completando la infraestructura intermedia que permite que la ciencia y tecnología de la salud pase del "descubrimiento científico" a la "aplicación clínica" y la "implementación industrial".
Actualmente, el Instituto de Ensayos Clínicos de la Gran Bahía Guangdong-Hong Kong-Macao en el Parque de Hong Kong ha establecido una plataforma de colaboración con el Parque de Shenzhen, ofreciendo apoyo integral para ensayos clínicos y, mediante la concentración de investigadores y la integración de bases de datos, sirve a la investigación y desarrollo de biofármacos y vacunas.
Esta orientación de financiación también se alinea con el posicionamiento funcional del Parque de Hong Kong. Ubicado dentro del Área Metropolitana del Norte de Hong Kong, el parque abarca aproximadamente 0,87 kilómetros cuadrados. Los primeros tres edificios de la Fase I ya están completados, incluyendo dos edificios de laboratorios húmedos y un edificio de apartamentos para talentos, equipados con instalaciones compartidas como un biobanco y un centro de datos; los cinco edificios restantes de la Fase I están programados para completarse gradualmente a partir de 2027, y el área total de construcción de las dos fases del parque alcanzará los 2 millones de metros cuadrados. La ciencia y tecnología de la salud, la inteligencia artificial y la ciencia de datos, y las nuevas tecnologías y la fabricación avanzada son direcciones importantes en la futura zonificación funcional del parque. Para la industria de la salud, los laboratorios húmedos, los biobancos y los centros de datos solo pueden satisfacer parte de las necesidades de I+D y procesamiento de datos; las empresas también necesitan plataformas públicas que puedan asumir la ampliación de procesos, el control de calidad, la colaboración clínica, los datos del mundo real y la conexión de rutas regulatorias. El CDMO compartido y los ensayos clínicos se encuentran en el núcleo de esta cadena: el primero lleva los resultados de laboratorio a un estado producible, verificable y entregable, mientras que el segundo lleva las soluciones técnicas a pacientes, médicos y sistemas regulatorios. Hong Kong cuenta con un sistema médico internacionalizado, recursos de investigación médica universitaria y ventajas de mercado de capitales, mientras que Shenzhen tiene capacidades de fabricación más completas, habilidades de ingeniería y velocidad de respuesta de la cadena industrial. El escenario institucional de "un río, dos orillas" y "un área, dos parques" del Río Lotao facilita la formación de sinergias para estas plataformas de salud transfronterizas.
El enfoque de la implementación de políticas posteriores se centrará en el alcance de los beneficiarios de la financiación, las condiciones de solicitud, los montos de financiación, el mecanismo de apertura de la plataforma de servicios y la coordinación regulatoria entre Shenzhen y Hong Kong. Si las plataformas compartidas de CDMO y ensayos clínicos pueden desarrollar capacidades de servicio estables, el Parque de Hong Kong en el Río Lotao atraerá más fácilmente a empresas de medicamentos y dispositivos innovadores, equipos de investigación universitarios, farmacéuticas multinacionales e instituciones de medicina traslacional para establecerse, transformando las ventajas de investigación en salud de Hong Kong en una cadena de innovación de la Gran Bahía con mayor capacidad de absorción industrial.
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