es.wedoany.com Noticia: Antengene Corporation Limited (Antengene, HKEX: 6996.HK) presentó por primera vez en el Congreso Europeo de Reumatología 2026 (EULAR 2026), en formato póster, los datos preclínicos de ATG-207, una proteína de fusión bifuncional CD3-TGF-β con enmascaramiento alfa y preferencia por TGFβRIII. Los datos muestran que, en comparación con TGFβRII, ATG-207 se une preferentemente a TGFβRIII, lo que permite una rápida reducción de la expresión del receptor de células T e induce células T reguladoras.

El congreso se celebró del 3 al 6 de junio en el centro de exposiciones ExCel de Londres, Reino Unido. Antengene es una empresa biotecnológica innovadora centrada en enfermedades autoinmunes, tumores sólidos y neoplasias hematológicas. Los datos preclínicos presentados muestran que, en comparación con TGFβRII, ATG-207 se une preferentemente a TGFβRIII, reduciendo significativamente la expresión del receptor de células T (TCR) en la superficie de células T primarias, y demostrando una potente actividad inductora de células T reguladoras en células CD4+ T de donantes sanos y de pacientes con lupus eritematoso sistémico. El análisis proteómico reveló que ATG-207 modula significativamente la remodelación funcional de las células T primarias. En modelos murinos, una molécula sustituta de ATG-207 mostró una potente actividad terapéutica en modelos de encefalomielitis autoinmune experimental (modelo de esclerosis múltiple) y colitis por transferencia adoptiva de células T (modelo de enfermedad inflamatoria intestinal), y se asoció con una liberación significativamente menor de citocinas proinflamatorias en comparación con un control de proteína de fusión αCD3-TGF-β no preferente.

El diseño de ATG-207 tiene como objetivo localizar la actividad en las células T mediante la unión a CD3, al tiempo que proporciona una señalización de TGF-β controlada y con preferencia por TGFβRIII. Su mecanismo de enmascaramiento dinámico está diseñado para reducir la unión sistémica al receptor y limitar la actividad de TGF-β fuera del objetivo. En ensayos con sangre completa humana, ATG-207 indujo una producción mínima de citocinas proinflamatorias como IL-2, IL-6, TNF-α e IFN-γ. Antengene considera que ATG-207 representa una estrategia diferenciada de restauración de la inmunotolerancia, que integra la focalización precisa de células T, la actividad de TGF-β restringida al contexto y la señalización preferente por TGFβRIII. Estos datos preclínicos respaldan su potencial como terapia de próxima generación para enfermedades autoinmunes e inflamatorias mediadas por células T.

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