La empresa farmacéutica estadounidense Madrigal Pharmaceuticals anunció recientemente que ha llegado a un acuerdo de licencia exclusiva mundial con Pfizer sobre el inhibidor oral de DGAT-2 en fase clínica, ervogastat. La colaboración tiene como objetivo acelerar el proceso de desarrollo de nuevos tratamientos en el campo de la esteatohepatitis metabólica asociada a disfunción metabólica (MASH).

Madrigal se centra en acelerar la innovación en el tratamiento de la esteatohepatitis metabólica asociada a disfunción metabólica (MASH). Su inhibidor de DGAT-2, al bloquear un paso clave en la síntesis de triglicéridos, puede reducir eficazmente la acumulación de grasa en el hígado, disminuir la toxicidad lipídica y aliviar la respuesta inflamatoria. La empresa planea revelar el mecanismo de acción más detallado y los datos de ensayos clínicos del fármaco en la 44ª Conferencia Anual. Durante la Conferencia de Cuidado de la Salud de JPMorgan, los detalles de la colaboración entre ambas partes han atraído la atención de la industria.
Según los términos del acuerdo, Pfizer otorga a Madrigal los derechos exclusivos a nivel mundial para el desarrollo, producción y comercialización de ervogastat y otras dos líneas de investigación temprana para acelerar el campo de la esteatohepatitis metabólica asociada a disfunción metabólica (MASH). A cambio, Pfizer recibirá un pago inicial de 50 millones de dólares, que se registrará en el informe financiero del cuarto trimestre de 2025 de Madrigal. Si el desarrollo del fármaco alcanza los hitos preestablecidos, Pfizer tendrá derecho a recibir pagos posteriores y regalías sobre las ventas netas del producto.









