es.wedoany.com Noticia: InnoCare Pharma (código en la Bolsa de Hong Kong: 09969; código en la Bolsa de Shanghái: 688428) presentó en una presentación oral en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) los datos clínicos actualizados de su nuevo inhibidor de BCL2, Mesutoclax (ICP-248), en combinación con azacitidina para el tratamiento del síndrome mielodisplásico (MDS) y la leucemia mieloide aguda (AML). Los datos muestran que este régimen logró una buena eficacia y seguridad en pacientes no tratados previamente.
En pacientes con MDS no tratados previamente (TN) evaluables, hasta el 20 de abril de 2026, según los criterios IWG 2006 (Criterios de Respuesta del Síndrome Mielodisplásico del Grupo de Trabajo Internacional), la tasa de respuesta global (ORR) alcanzó el 100 %, con una tasa de remisión completa (CR) del 40 % y una tasa de CR medular del 60 %. Según los criterios IWG 2023, la tasa de CR compuesta fue del 90 %, con una tasa de CR del 60 %.
En pacientes con AML no tratados previamente evaluables, hasta el 13 de abril de 2026, el 81,8 % alcanzó una CR compuesta (cCR, que incluye CR y remisión completa con recuperación incompleta del recuento sanguíneo, CRi), y el 86,5 % alcanzó negatividad para enfermedad residual mínima (MRD). Entre los respondedores que alcanzaron cCR, el 83 % logró la remisión en el primer ciclo de tratamiento. En el grupo de Mesutoclax 125 mg, la tasa de duración de la respuesta (DOR) a 6 meses fue del 93,3 %, y la tasa de supervivencia global (OS) fue del 90,5 %. Para pacientes con AML no tratados previamente con mutación TP53, la tasa de cCR fue del 71,4 %, y la tasa de DOR a 6 meses superó el 50 %.
En cuanto a la seguridad, no se observó toxicidad limitante de dosis (DLT) y no se alcanzó la dosis máxima tolerada (MTD). La mayoría de los eventos adversos no hematológicos fueron de grado 1 o 2. Las tasas de mortalidad a 30 y 60 días en pacientes con AML no tratados previamente fueron ambas del 0 %.
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