CSL anuncia que el Ministerio de Sanidad español aprueba el antagonista de receptores Filspari para el tratamiento de la nefropatía IgA
2026-05-14 09:18
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es.wedoany.com Noticia: CSL ha anunciado que el Ministerio de Sanidad español ha aprobado el uso en el país de Filspari (espresentán), la primera terapia no inmunosupresora aprobada en Europa para la nefropatía IgA (NIgA). Este fármaco, el único antagonista dual de los receptores de endotelina y angiotensina aprobado, estará disponible dentro del Sistema Nacional de Salud español.

Durante la presentación del fármaco, la Dra. Antolina Rodríguez Moreno, jefa adjunta del Servicio de Nefrología del Hospital Clínico San Carlos, explicó que la nefropatía IgA es una enfermedad causada por un trastorno del sistema inmunitario que ataca el tejido renal. Suele diagnosticarse entre los 20 y los 30 años, aunque puede prolongarse desde la infancia hasta etapas avanzadas. Señaló que en España hay 3,3 casos por cada 10.000 habitantes, lo que supone unos 16.300 pacientes, con entre 350 y 400 nuevos diagnósticos al año.

Presentación del fármaco Filspari

La Dra. María Ángeles Goicoechea, jefa del Servicio de Nefrología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, afirmó que este fármaco representa un hito clínico, ya que puede retrasar la entrada de los pacientes en diálisis. Explicó que el antagonista de receptores Filspari, mediante un doble mecanismo de acción, reduce la presión intraglomerular, la inflamación y la fibrosis. Se administra por vía oral una vez al día, bajo prescripción de un especialista en nefrología y se dispensa a través de la farmacia hospitalaria.

Goicoechea subrayó que retrasar la progresión de la enfermedad no es solo un objetivo clínico, sino que también evita o pospone la necesidad de diálisis o trasplante, algo especialmente importante en pacientes jóvenes, a la vez que contribuye a controlar el gasto sanitario. Señaló que el fármaco reduce significativamente la proteinuria y que preservar la función renal permite "conservar décadas de vida activa".

José Aznar, director médico de CSL Iberia, declaró que la aprobación de la financiación del fármaco por parte del gobierno español pone de relieve el valor de los datos clínicos y el compromiso de la compañía con este grupo de pacientes. Ambos expertos coincidieron en que este medicamento se convertirá en un hito clave para retrasar la entrada de los pacientes en diálisis.

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