El equipo del profesor Weiqiang Chen de la Escuela de Ingeniería Tandon de la NYU publicó una investigación en Nature Biomedical Engineering, desarrollando con éxito un dispositivo de "chip de leucemia" microscópico. Este chip integra por primera vez la estructura física de la médula ósea con el sistema inmunológico humano funcional in vitro, proporcionando una nueva plataforma para la evaluación personalizada del tratamiento del cáncer de sangre.

El equipo de investigación reconstruyó con precisión el microambiente de la médula ósea mediante tecnología de microfluídica, incluyendo tres regiones clave: vasos sanguíneos, cavidad medular y periostio. Después de implantar células de pacientes, el sistema forma autónomamente estructuras tisulares y secreta proteínas de matriz como colágeno. "Podemos observar todo el proceso de tratamiento en condiciones controladas, sin necesidad de experimentos en animales", declaró el profesor Weiqiang Chen. El dispositivo permite la observación en tiempo real del comportamiento de las células CAR-T, incluyendo una velocidad de migración dirigida de 1,2 μm/min y mecanismos de reconocimiento de células cancerosas.

Comparado con los modelos animales tradicionales, el chip de leucemia tiene ventajas significativas:

Tiempo de ensamblaje reducido de meses a medio día

Soporte para observación experimental continua de 14 días

Puede simular escenarios clínicos como remisión completa, resistencia y recaída

El estudio también descubrió que las células CAR-T pueden activar otras células inmunes para producir un "efecto espectador". El nuevo índice de evaluación desarrollado por el equipo puede predecir la efectividad de diferentes esquemas de tratamiento, proporcionando bases para la medicina personalizada. Esta tecnología se alinea con la política de la FDA para reducir experimentos en animales, y se espera que acelere el desarrollo de inmunoterapias.