Un estudio en EE. UU. muestra que la semaglutida reduce en un 15% el riesgo de fracturas en pacientes con diabetes tipo 2
2026-06-15 17:00
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es.wedoany.com Noticia: Un estudio que se presentará en la reunión anual de la Sociedad de Endocrinología (Endocrine Society), ENDO 2026, en Chicago, Illinois, EE. UU., indica que, en pacientes con diabetes tipo 2, aquellos que toman semaglutida presentan un 15% menos de riesgo de fracturas y logran una mayor pérdida de peso en comparación con quienes usan otros fármacos contra la obesidad. El equipo de investigación señala que estos resultados destacan el potencial efecto protector óseo de la semaglutida, pero recomienda realizar estudios prospectivos para confirmarlo.

La semaglutida pertenece a la clase de agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) y se utiliza para tratar la diabetes tipo 2 y la obesidad. Estudios previos sugieren que la pérdida de peso rápida inducida por fármacos GLP-1 podría provocar adelgazamiento óseo y fracturas, mientras que una pérdida de peso más moderada y lenta podría ayudar a mantener la masa ósea. Científicos de la Universidad de Stanford (Stanford University) observaron que la semaglutida es más eficaz para perder peso que generaciones anteriores de fármacos contra la obesidad, pero faltan evidencias sobre su impacto en la salud ósea en comparación con otros medicamentos.

El Dr. Jairo Noreña, exinvestigador de endocrinología del Centro Médico de la Universidad de Stanford (Stanford University Medical Center) en Palo Alto, California, y sus colegas analizaron a pacientes con diabetes tipo 2 que tomaban semaglutida, dulaglutida u otros fármacos orales para bajar de peso como fentermina/topiramato y bupropión/naltrexona, evaluando los cambios en el índice de masa corporal (IMC) y la incidencia de fracturas. El equipo utilizó el conjunto de datos de historias clínicas electrónicas Atropos Health Eos para realizar un análisis de cohorte retrospectivo, que abarcó a 161 millones de pacientes atendidos en hospitales comunitarios y centros médicos académicos de EE. UU. entre enero de 2016 y diciembre de 2023. Los participantes eran adultos de 18 años o más, con diagnóstico confirmado de diabetes tipo 2 y sin antecedentes de fracturas ni uso de medicamentos para la osteoporosis. El grupo de intervención recibió tratamiento con semaglutida (n=26,324), mientras que el grupo de control recibió dulaglutida, fentermina/topiramato o bupropión/naltrexona, sin historial de uso de semaglutida (n=33,555).

Los datos mostraron que, en comparación con el grupo de control, los pacientes tratados con semaglutida experimentaron una mayor reducción del IMC. Además, el grupo de semaglutida registró 794 casos de fracturas, frente a los 1,045 del grupo de control. Noreña indicó que este trabajo proporciona evidencia temprana importante para comprender el impacto de la pérdida de peso inducida por semaglutida en la salud ósea de pacientes con diabetes tipo 2, y espera que el estudio fomente una mayor monitorización de la salud ósea en los programas de pérdida de peso.

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