Zentalis de EE. UU. presentará datos de azenosertib en combinación con paclitaxel en ASCO 2026, con una tasa de respuesta objetiva (TRO) del 39,1% en cáncer de ovario resistente al platino
El 21 de mayo, la empresa estadounidense Zentalis Pharmaceuticals anunció que los datos de la Parte ...
Los isótopos médicos de JSC Isótopo de Rusia cubren más de 50 países en todo el mundo, y el fármaco autónomo Ra-223 ya se suministra para uso clínico
Vladimir Fesenko, Director del Departamento de Ventas de JSC Isótopo, empresa del grupo estatal ruso...
China Resources Sanjiu y China Resources Jiangzhong diseñan dos modelos de sistema automático de alimentación para la extracción de medicina tradicional china
La extracción es el proceso central que determina la calidad y eficacia de los preparados de medicin...
DataXight de EE. UU. lanza protoXell para extraer información mecanicista de datos de perturbación a gran escala y acelerar el descubrimiento de dianas y el reposicionamiento de fármacos
DataXight, una empresa de ciencia de datos biomédicos con sede en Mountain View, California, present...
Aceptada la solicitud de registro del nuevo fármaco para EPOC de Xianju Pharma en China; el spray suave de tiotropio y olodaterol llena el vacío nacional
Xianju Pharma anunció el 20 de mayo que la compañía ha recibido la notificación de aceptación de la ...
Thermo Fisher Scientific de EE. UU. inaugura un laboratorio de bioanálisis y biomarcadores en Gotemburgo, Suecia
La empresa global de servicios científicos Thermo Fisher Scientific anunció oficialmente el 18 de ma...
La empresa australiana Telix completa el reclutamiento del estudio IPAX-2, verificando la seguridad de TLX101-Tx como tratamiento de primera línea para el glioma cerebral
Telix Pharmaceuticals Limited anunció el 19 de mayo que su estudio clínico IPAX-2 para el glioblasto...
La Aemps publica los Informes de Posicionamiento Terapéutico de donanemab y lecanemab
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) publicó este martes los Informes ...
La FDA de EE. UU. aprueba Bizengri para el colangiocarcinoma con fusión NRG1 positiva
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó hoy Bizengri (zenocutuzum...
La FDA de EE. UU. aprueba VYVGART para el tratamiento de la miastenia grave generalizada en adultos
argenx SE, con sede en los Países Bajos, anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos d...