es.wedoany.com Noticia: MannKind Corporation presentará nuevos datos clínicos y del mundo real de sus productos Afrezza (polvo para inhalación de insulina humana) y FUROSCIX (inyección de furosemida) en la reunión científica de la Asociación Estadounidense de Diabetes (ADA) de 2026. La compañía, una biofarmacéutica centrada en el tratamiento de enfermedades crónicas cardiometabólicas y pulmonares huérfanas, celebrará el evento del 5 al 8 de junio de 2026 en Nueva Orleans, Luisiana, Estados Unidos. Basándose en la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) el 29 de mayo de 2026 de Afrezza para niños y adolescentes de 6 años o más con diabetes tipo 1 y tipo 2, los datos presentados refuerzan aún más su seguridad y eficacia.
El Dr. Kevin Kaiserman, vicepresidente senior y director del área de diabetes de MannKind Corporation, señaló que, a medida que la compañía continúa avanzando en la atención de pacientes con diabetes y tras la reciente aprobación de Afrezza para niños y adolescentes de 6 años o más, los datos presentados en la reunión de la ADA de este año refuerzan su seguridad y eficacia ya establecidas, al tiempo que destacan beneficios que van más allá del control glucémico y se extienden a la vida diaria de los pacientes. La empresa está comprometida a ampliar las opciones terapéuticas significativas para ayudar a los pacientes a manejar mejor su diabetes de una manera que se adapte a sus necesidades, y la creciente evidencia de Afrezza respalda un enfoque de atención más personalizado y centrado en el paciente.
Un análisis post hoc del estudio INHALE-1 evaluó la satisfacción con el tratamiento en participantes pediátricos que alcanzaron el objetivo de hemoglobina glucosilada (HbA1c). Los resultados mostraron una mejora clínicamente significativa en la satisfacción general con el tratamiento en el grupo de insulina inhalada, mientras que no se observaron cambios significativos en el grupo de análogos de insulina de acción rápida (RAA). Otro análisis de subgrupo del estudio INHALE-1 evaluó a niños y adolescentes con diabetes con una HbA1c basal ≤9.5%. Después de 26 semanas, la insulina inhalada logró una HbA1c media no inferior a la de los RAA, con un tiempo en rango (TIR) comparable entre los grupos de tratamiento y una incidencia de eventos adversos similar a los datos en adultos.
Un análisis intermedio de un desafío de comida estandarizada comparó la seguridad y eficacia de la insulina inhalada y los RAA en pacientes con diabetes mellitus gestacional (DMG). La insulina inhalada mostró una eficacia comparable, con una reducción nominal en la fluctuación glucémica posprandial y menos eventos de hipoglucemia en comparación con los RAA. Un análisis exploratorio evaluó el uso de insulina inhalada en combinación con sistemas de administración automatizada de insulina (AID) para dosis prandiales y correctivas. Los resultados indicaron que los resultados glucémicos pueden variar según si el algoritmo de AID depende de la dosis diaria total (TDD), observándose una reducción numéricamente mayor en la A1C en sistemas que no dependen de la TDD. Un nuevo análisis de datos de pinzamiento glucémico comparó la insulina inhalada con la insulina lispro, mostrando que la insulina inhalada completa una mayor proporción de su efecto farmacodinámico en un tiempo más temprano, superando el 50% en 60 minutos, en comparación con solo el 10% de la insulina lispro.
Además de los informes anteriores, MannKind presentó otros análisis, que incluyen: estrategias de dosificación y control glucémico posprandial en pacientes adultos con diabetes tipo 1, el impacto de la Ley de Reducción de la Inflación en la accesibilidad de Afrezza, un estudio de evidencia del mundo real sobre el riesgo de incidencia de cáncer de pulmón en pacientes adultos con diabetes tipo 2, y resultados de estudios que evalúan la aplicación de FUROSCIX en poblaciones de pacientes con comorbilidades. Estos datos en conjunto destacan el compromiso continuo de MannKind en avanzar en la comprensión clínica de la insulina inhalada y apoyar estrategias personalizadas de manejo de la diabetes en poblaciones pediátricas y adultas.
Michael Castagna, director ejecutivo de MannKind Corporation, afirmó que estos nuevos datos reflejan el impulso de la compañía en la innovación en el cuidado de la diabetes y su compromiso de ampliar las opciones terapéuticas para pacientes con diabetes de 6 años o más. La empresa continuará enfocándose en avanzar en su cartera de productos, ampliar la accesibilidad y ofrecer terapias que se alineen mejor con las necesidades reales de los pacientes.
Este artículo es compilado por Wedoany, las citas de la IA deben indicar la fuente «Wedoany»; si hay alguna infracción u otro problema, por favor notifícanos a tiempo, este sitio lo modificará o eliminará. Correo electrónico: news@wedoany.com
