Una investigación conjunta de la Universidad Monash de Australia y el Grupo Australiano de Leucemia y Linfoma (ALLG) publicó recientemente resultados importantes en New England Journal of Medicine. Este ensayo clínico apoyado por el Fondo Futuro de Investigación Médica (MRFF) confirma que la nueva combinación de fármacos de ciclofosfamida y ciclosporina mejora significativamente los efectos terapéuticos después del trasplante de células madre en pacientes con leucemia.

La investigación está liderada por el profesor David Curtis, director de Investigación en Hematología Maligna del Centro Australiano de Enfermedades Sanguíneas de la Universidad Monash, y se realizó un ensayo controlado aleatorizado de fase 3 de 5 años en 8 hospitales de Australia y Nueva Zelanda. El ensayo incluyó a 134 pacientes de 18-70 años, enfocándose principalmente en pacientes con leucemia mieloide aguda (AML) y leucemia linfocítica aguda (ALL).

Los resultados muestran que, en comparación con la terapia tradicional, el nuevo esquema eleva la proporción de supervivencia a tres años sin enfermedad injerto contra huésped (GVHD) del 14,2% al 49,1%, y reduce la tasa de efectos secundarios graves del 32,4% al 19,7%. "Esta nueva terapia es simple y segura, estableciendo un nuevo estándar para trasplantes de donantes relacionados compatibles", indicó el profesor Curtis, "el GVHD es la causa principal de muerte o discapacidad de por vida en el 20% de los pacientes trasplantados; el nuevo esquema resuelve efectivamente este problema".

Los resultados de la investigación se anunciaron en la Conferencia de la Sociedad Europea de Hematología (EHA 2025) en Milán, Italia. Los investigadores señalan que este esquema de tratamiento con menor toxicidad y mayor eficacia promete convertirse en la nueva norma global para la gestión clínica de trasplantes de células madre hematopoyéticas, especialmente para el tratamiento de cánceres sanguíneos de alto riesgo.