es.wedoany.com Noticia: Antag Therapeutics presentó los datos de fase 1 y estudios preclínicos de su antagonista del receptor GIP, AT7687, en la reunión científica anual de la Asociación Americana de Diabetes (American Diabetes Association) de 2026. Los estudios muestran que AT7687 es bien tolerado, tiene potencial para administración subcutánea una vez por semana y se observó evidencia de unión al objetivo en las dosis probadas.
Este estudio de fase 1, aleatorizado y controlado con placebo, incluyó a 102 participantes, entre voluntarios sanos con peso normal y obesidad. En las cohortes de dosis única ascendente (SAD) y dosis múltiple ascendente (MAD), AT7687 demostró buena seguridad y tolerabilidad, sin eventos adversos graves. En cuanto a la tolerabilidad gastrointestinal clave, los eventos adversos reportados fueron leves y se distribuyeron de manera similar entre el grupo de AT7687 y el grupo de placebo, sin señales de mala tolerabilidad gastrointestinal. El análisis farmacocinético mostró una exposición proporcional a la dosis y una baja variabilidad entre sujetos, consistente con una administración semanal.
La compañía también presentó nuevos datos preclínicos. En un modelo de primates no humanos (NHPs) con obesidad y resistencia a la insulina, la combinación de AT7687 con cagrilintida durante 42 días resultó en una reducción del peso corporal del 12,2 % en comparación con el valor inicial, superior al 7,8 % del grupo de monoterapia con cagrilintida. En cuanto a la sensibilidad a la insulina, la tasa de eliminación de glucosa aumentó un 18,9 % en el grupo de combinación, mientras que disminuyó un 1,3 % en el grupo de monoterapia. La terapia combinada también provocó la mayor reducción del porcentaje de grasa corporal, y la ingesta energética acumulada fue similar en ambos grupos, lo que sugiere que la mejora en la pérdida de peso podría no explicarse únicamente por la supresión del apetito. Estos datos confirman aún más el potencial de AT7687 en beneficios metabólicos cuando se combina con cagrilintida.
Philip Just Larsen, director ejecutivo de Antag Therapeutics, indicó que estos datos respaldan que el antagonismo del receptor GIP tiene potencial para convertirse en la próxima generación de modalidades terapéuticas para la obesidad y las enfermedades cardiometabólicas. El director médico Richard Nkulikiyinka señaló que AT7687 presenta un perfil favorable de tolerabilidad gastrointestinal sin necesidad de titulación, mostrando características prometedoras tanto en monoterapia como en combinación con otras terapias. Con base en esto, la compañía prevé iniciar el estudio de fase 2a de AT7687 a mediados de 2026.
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