es.wedoany.com Noticia: Ractigen Therapeutics anunció que el resumen de su estudio más reciente sobre LiCO-saUcp1, un fármaco candidato de pequeño ARN activador (saRNA) pionero para la obesidad, ha sido aceptado para presentación en póster en la 86.ª Sesión Científica de la Asociación Americana de Diabetes (ADA), que se celebrará del 5 al 8 de junio de 2026 en Nueva Orleans.
Actualmente, los tratamientos para la pérdida de peso basados en incretinas logran una reducción significativa del peso corporal, pero a menudo se acompañan de pérdida de masa muscular y rápido rebote de peso tras la suspensión. Los datos que se presentarán en la ADA demuestran que LiCO-saUcp1 ofrece una solución directa a este desafío de la industria. Esta terapia utiliza la plataforma de administración patentada de oligonucleótidos conjugados con lípidos (LiCO™) de la compañía, dirigiendo y regulando al alza la expresión del gen Ucp1 mediante saRNA. Ucp1 es un factor clave en la termogénesis metabólica, un objetivo difícil de abordar con fármacos tradicionales.
El Dr. Long-Cheng Li, fundador y director ejecutivo de Ractigen Therapeutics, señaló que el mercado de la obesidad necesita urgentemente terapias de próxima generación que vayan más allá de la simple supresión del apetito, y que el saRNA abre una nueva vía para el control de la obesidad. Al activar el interruptor termogénico natural del cuerpo, esta terapia está cambiando la composición fundamental de la pérdida de peso. Los datos muestran que el fármaco puede lograr una reducción profunda de la grasa mientras protege la masa muscular del paciente, y reprogramar el metabolismo para prevenir el rebote tras el tratamiento.
En un modelo de obesidad inducida por dieta (DIO) en ratones, LiCO-saUcp1 redujo la masa grasa en un 45%, preservando completamente la masa muscular magra; como control, la terapia estándar con semaglutida provocó una reducción del 19% en la masa muscular magra. Los animales tratados con LiCO-saUcp1 mantuvieron su peso corporal durante dos meses después de suspender el tratamiento, conservando una reducción del 46% en la masa grasa, mientras que los tratados con semaglutida experimentaron un rápido rebote de peso tras la suspensión. Cuando se combinó con semaglutida, LiCO-saUcp1 impulsó sinérgicamente una reducción significativa de la masa grasa del 69% (frente al 47% con semaglutida sola), sin agravar la pérdida muscular típicamente asociada con los fármacos GLP-1. Además, la terapia redujo los triglicéridos hepáticos hasta en un 79% de manera dependiente de la dosis, lo que indica una profunda remisión de la esteatosis hepática.
Este resultado demuestra que la activación de ARN puede desbloquear de forma segura la termogénesis impulsada por Ucp1. El resumen está disponible en línea a través del sitio web de la revista Diabetes®.
En la ADA 2026, el póster se titulará "Activación del interruptor termogénico de la grasa: un saRNA de Ucp1 pionero impulsa una pérdida de peso duradera y de alta calidad en ratones con obesidad inducida por dieta", con el número de póster 3066-LB. El presentador será la Dra. Moorim Kang, directora de tecnología, y la exposición tendrá lugar el 7 de junio de 2026, de 12:30 p. m. a 1:30 p. m., en el Centro de Convenciones Ernest N. Morial de Nueva Orleans.
La activación de ARN (RNAa) es una plataforma tecnológica validada clínicamente desarrollada por el fundador de Ractigen Therapeutics, Long-Cheng Li, y su equipo. Utiliza saRNA para dirigirse a regiones reguladoras de genes, activando la expresión génica endógena y restaurando los niveles de proteínas terapéuticas. Ractigen Therapeutics es una empresa biofarmacéutica en fase clínica que se centra en el desarrollo de terapias de saRNA mediante esta tecnología, y avanza su cartera utilizando plataformas de administración patentadas como SCAD™, LiCO™ y GLORY™ para abordar necesidades médicas no cubiertas en oncología, enfermedades neurológicas y trastornos genéticos.
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