es.wedoany.com Noticia: Everest Medicines (HKEX 1952.HK) anunció la firma de un acuerdo de compra de activos con Corxel Pharmaceuticals Limited para obtener los derechos de desarrollo, fabricación y comercialización del colirio para presbicia LNZ100 en la Gran China. Everest Medicines pagará un pago inicial y posibles hitos de desarrollo, y asumirá los derechos y obligaciones del acuerdo de licencia LENZ firmado por Corxel en abril de 2022, así como los acuerdos subsidiarios relacionados.

LNZ100 es un colirio de prescripción de una vez al día para el tratamiento de la presbicia. Su principio activo, aceclidina, es un agonista de los receptores de acetilcolina de molécula pequeña que mejora la visión de cerca al inducir la contracción pupilar (miosis) mediante un efecto de orificio estenopeico. El mecanismo de acción de la aceclidina es selectivo para la pupila, evitando el deterioro de la visión de lejos conocido como desplazamiento miópico.

Yifang Wu, presidente del consejo de administración de Everest Medicines, declaró que la adquisición de LNZ100 es un paso importante para avanzar en el enfoque estratégico de la empresa en el campo de la oftalmología, ya que este producto tiene un valor clínico diferenciado y potencial comercial. Con el crecimiento de la población de pacientes con presbicia y la gran necesidad insatisfecha de opciones de tratamiento no invasivas, LNZ100 tiene el potencial de ofrecer a los pacientes una opción terapéutica novedosa y no invasiva.

La Sra. Sandy Mou, directora ejecutiva y directora general del consejo de administración de Corxel Pharmaceuticals, expresó su confianza en que la sólida capacidad de comercialización de Everest Medicines acelerará el acceso al mercado de LNZ100, llevando este tratamiento innovador a más pacientes con presbicia en China.

LNZ100 fue aprobado en Estados Unidos en julio de 2025 y se lanzó comercialmente en octubre del mismo año. En China, la solicitud de nuevo fármaco para LNZ100 se presentó en septiembre de 2025, con una aprobación prevista para el primer trimestre de 2027. La Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) aceptó la solicitud basándose en los datos de un ensayo clínico de fase III en China. El estudio fue un ensayo de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con vehículo, que incluyó un estudio de eficacia de 4 semanas y un estudio de seguridad de extensión de 6 meses, con un total de 300 sujetos inscritos.

Los resultados mostraron que LNZ100 alcanzó el criterio de valoración principal y los criterios de valoración secundarios clave, logrando una mejora estadísticamente significativa en la visión de cerca con la mejor corrección de la visión de lejos (tres líneas o más), mientras mantenía la mejor visión de lejos. El 84% y el 69% de los sujetos lograron una mejora de dos líneas y tres líneas o más, respectivamente, a los 30 minutos; a las 3 horas del tratamiento, el 88% y el 74% de los sujetos lograron una mejora de dos líneas y tres líneas o más, respectivamente; a las 10 horas, el 61% y el 30% de los sujetos lograron una mejora de dos líneas y tres líneas o más, respectivamente. LNZ100 fue bien tolerado y no se observaron eventos adversos graves relacionados con el tratamiento en el ensayo.

La presbicia es un fenómeno fisiológico relacionado con la edad que generalmente comienza alrededor de los 38 años y alcanza una prevalencia cercana al 100% a los 52 años en China. Actualmente, no hay medicamentos aprobados para el tratamiento de la presbicia en China, y la necesidad médica de un tratamiento no invasivo, seguro, eficaz y reversible para la presbicia sigue sin satisfacerse.

El colirio LNZ100 fue desarrollado por LENZ Therapeutics, y Corxel obtuvo los derechos de desarrollo y comercialización en la Gran China en abril de 2022. Tras esta transacción, la cartera de Corxel se centrará por completo en terapias cardiometabólicas, y los fondos obtenidos se utilizarán para acelerar el desarrollo clínico global de su innovadora cartera cardiometabólica.

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